Estratto determina n. 807/2015 del 19 giugno 2015
Medicinale: IDROXICARBAMIDE HIKMA
Titolare AIC:
Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A.
Estrada do Rio da Mo', nº8, 8A, 8B
Fervença
2705-906 Terrugem SNT
Portogallo
Confezione
"500 mg capsula rigida" 30 capsule in blister PVC/AL
AIC n. 042555019 (in base 10) 18LPNC (in base 32)
Forma farmaceutica:
Capsula rigida
Composizione:
Ogni capsula rigida contiene:
Principio attivo:
500 mg di idrossicarbamide
Eccipienti:
Acido citrico monoidrato
Lattosio monoidrato
Magnesio stearato
Disodio fosfato anidro
Le capsule rigide contengono:
Gelatina, E441
Eritrosina, E127
Titanio diossido, E171
Ferro ossido nero, E172 (i)
Blue patent V, E131
Ferro ossido giallo, E172 (iii)
Produzione principio attivo:
Qilu Tianhe Pharmaceuticals Co. Ltd. - 849 Dongjia Town, Licheng
District 250105 Jinan City (China)
Controllo dei lotti, rilascio dei lotti:
TECNIMEDE S.A. - Quinta da Cerca, Caixaria 2565-187 Dois Portos
(Portogallo)
Produzione, confezionamento primario e secondario:
The Arab Pharm. Manuf.Co.Ltd -Sahab Site, Abdullah II bin Hussein
Ind. Estate -Street H - Sahab (Giordania)
Indicazioni terapeutiche:
Idroxicarbamide Hikma e' indicato nel trattamento di pazienti
con:
- Leucemia mieloide cronica (CML) in fase cronica o accelerata
- Trombocitemia essenziale o policitemia vera con alto rischio di
complicazioni tromboemboliche
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu'
dell'art. 12, comma 5, del Decreto Legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
IDROXICARBAMIDE HIKMA e' la seguente:
Medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per
volta (RNR)
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo
107 quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.