Con la determinazione n. aRM - 154/2015 - 22 del 24 giugno 2015
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Bayer S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: YVIDUALLY.
Confezione: 040499016.
Descrizione: "0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film" 1
cartuccia da 30 compresse in blister OPA/AL/PE.
Confezione: 040499028.
Descrizione: "0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film" 4
cartucce da 30 compresse in blister OPA/AL/PE.
Confezione: 040499030.
Descrizione: "0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film" 1
cartuccia da 30 compresse in blister OPA/AL/PE con dispenser.
Confezione: 040499042.
Descrizione: "0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film" 3
cartucce da 30 compresse in blister OPA/AL/PE.
Confezione: 040499055.
Descrizione: "0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film" 12
cartucce da 30 compresse in blister OPA/AL/PE.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.