AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Fidazol». (15A06172) 
(GU n.190 del 18-8-2015)

 
          Estratto determina V&A n. 1482 del 28 luglio 2015 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del   seguente
medicinale, fino ad  ora  registrato  a  nome  della  societa'  Fidia
Farmaceutici S.p.A., con sede in via Ponte della Fabbrica, 3/A, Abano
Terme, Padova, con codice fiscale 00204260285. 
    Medicinale FIDAZOL 
    Confezioni: 
    AIC  n.  039114018  -  "20  mg  compresse  gastroresistenti"   14
compresse in blister PVC/PCTFE/PVC/AL 
    AIC  n.  039114020  -  "20  mg  compresse  gastroresistenti"   28
compresse in blister PVC/PCTFE/PVC/AL 
    AIC  n.  039114032  -  "20  mg  compresse  gastroresistenti"   56
compresse in blister PVC/PCTFE/PVC/AL 
    AIC  n.  039114044  -  "20  mg  compresse  gastroresistenti"   60
compresse in blister PVC/PCTFE/PVC/AL 
    AIC  n.  039114057  -  "40  mg  compresse  gastroresistenti"   14
compresse in blister PVC/PCTFE/PVC/AL 
    AIC  n.  039114069  -  "40  mg  compresse  gastroresistenti"   28
compresse in blister PVC/PCTFE/PVC/AL 
    AIC  n.  039114071  -  "40  mg  compresse  gastroresistenti"   56
compresse in blister PVC/PCTFE/PVC/AL 
    AIC  n.  039114083  -  "40  mg  compresse  gastroresistenti"   60
compresse in blister PVC/PCTFE/PVC/AL 
alla societa': 
    Epifarma S.r.l., con sede in via S. Rocco, 6, Episcopia, Potenza,
con codice fiscale 01135800769. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'Autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
Riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto ed al Foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.