Con la determinazione n. aRM-178/2015-22 del 27 luglio 2015 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Bayer S.p.A.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ELOINE
Confezione: 038543017
Descrizione: «0.020 mg/3 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister PVC/AL
Medicinale: ELOINE
Confezione: 038543029
Descrizione: «0.020 mg/3 mg compresse rivestite con film» 3×28
compresse in blister PVC/AL
Medicinale: ELOINE
Confezione: 038543031
Descrizione: «0.020 mg/3 mg compresse rivestite con film» 6×28
compresse in blister PVC/AL
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.