AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Pantoprazolo Actavis». (15A07188) 
(GU n.225 del 28-9-2015)

 
        Estratto determina n. 1179/2015 del 14 settembre 2015 
 
    Medicinale: PANTOPRAZOLO ACTAVIS. 
    Importatore: PRICETAG S.p.a. con sede legale in Vasil Levski  St.
103 - 1000 Sofia. 
    Confezione: 
      «20 mg compresse gastroresistenti 14 compresse in blister AL/AL
- A.I.C. n. 043883014 (in base 10) 19V6J6 (in base 32); 
      «40 mg compresse gastroresistenti 14 compresse in blister AL/AL
- A.I.C. n. 043883026 (in base 10) 19V6JL (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse gastroresistenti. 
    Composizione: ogni compressa gastroresistente contiene: 
    Principio attivo: 
      20  mg  di  pantoprazolo  (equivalente  a  pantoprazolo  sodico
sesquidrato 22,58 mg); 
      40  mg  di  pantoprazolo  (equivalente  a  pantoprazolo  sodico
sesquidrato 45,16 mg). 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: 
      mannitolo; 
      sodio carbonato anidro; 
      sodio amido glicolato (tipo A); 
      copolimero basico di metacrilato di butile (Eudragit E PO); 
      calcio stearato. 
    Rivestimento intermedio: 
      Opadry bianco OY-D-7233; composto da: 
      ipromellosa; 
      titanio diossido E171; 
      talco; 
      macrogol 400; 
      sodio lauril solfato. 
    Rivestimento enterico: 
    Kollicoat MAE 30 DP, giallo; composto da: 
      acido metacrilico-etilacrilato 1:1 copolimero dispersione 30%; 
      propilenglicole; 
      ferro ossido giallo (E 172); 
      titanio diossido (E 171); 
      talco. 
    Indicazioni terapeutiche: 
    20 mg 
    Adulti ed adolescenti di 12 anni ed oltre. 
    Sintomi da reflusso gastroesofageo. 
    Trattamento a lungo termine e prevenzione  delle  recidive  delle
esofagiti da reflusso. 
    Adulti:  Prevenzione  delle  ulcere  gastroduodenali  indotte  da
farmaci  antinfiammatori  non  steroidei  (FANS)  non  selettivi   in
pazienti a rischio che necessitano di un trattamento continuativo con
FANS. 
    40 mg 
    Adulti ed adolescenti di 12 anni ed oltre. 
    Esofagite da reflusso. 
    Adulti: 
    Eradicazione dell'Helicobacter pylor (H. pylori) in  combinazione
con  un'appropriata  terapia  antibiotica  in  pazienti  con   ulcere
associate a H. Pylori; 
    Ulcera gastrica e duodenale; 
    Sindrome  di  Zollinger-Ellison   ed   altri   stati   patologici
caratterizzati da ipersecrezione acida. 
    Officine: FIEGE LOGISTICS ITALIA S.p.a., via Amendola 1  -  20090
Caleppio di Settala (MI); S.C.F. S.n.  c.  Di  Giovenzana  Roberto  e
Pelizzola Mirko Claudio via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago  D'Adda
- LO; FALORNI s.r.l. via Provinciale Lucchese 51 - Loc. Masotti 51030
Serravalle Pistoiese (PT); Pricetag EAD, Business Center Serdica,  2E
Ivan Geshov Blvd. - 1000 Sofia; 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
    «20 mg compresse gastroresistenti 14 compresse in blister AL/AL -
A.I.C. n. 043883014 (in base 10) 19V6J6 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A (nota 1-48). 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 2,83. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 5,30. 
    «40 mg compresse gastroresistenti 14 compresse in blister AL/AL -
A.I.C. n. 043883026 (in base 10) 19V6JL (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A (nota 1-48). 
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 5,11. 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 9,59. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
PANTOPRAZOLO ACTAVIS 20 mg compresse gastroresistenti 14 compresse in
blister AL/AL e «40 mg compresse  gastroresistenti  14  compresse  in
blister AL/AL e' la  seguente:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    L'imballaggio  esterno  deve  indicare  in  modo   inequivocabile
l'officina  presso   il   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. 
    La  societa'  titolare  dell'AIP  e'  tenuta  a  comunicare  ogni
eventuale variazione  tecnica  e/o  amministrativa,  successiva  alla
presente autorizzazione, che intervenga sul medicinale importato. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.