Con la determinazione n. aRM - 191/2015 - 3882 dell'11 settembre
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della TERIX LABS LTD,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: GLUCOSAMINA PHARMATAXIS
Confezione: 042301010
Descrizione: "1250 mg compresse effervescenti" 30 compresse in
tubo PP
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.