AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso  umano  «Perindopril  e  Indapamide  Ranbaxy».
(15A08517)

(GU n.269 del 18-11-2015)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 241/2015 -  2826  del  4  novembre
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Ranbaxy  Italia
S.p.A.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: PERINDOPRIL e INDAPAMIDE RANBAXY 
      Confezione: 040064026 
        Descrizione: «4 mg/1,25 mg compresse» 30 compresse in blister
AL/AL 
      Medicinale: PERINDOPRIL e INDAPAMIDE RANBAXY 
      Confezione: 040064014 
      Descrizione: «2 mg/0,625 mg compresse» 30 compresse in  blister
AL/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.