AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Betaistina Accord». (15A09685) 
(GU n.4 del 7-1-2016)

 
        Estratto determina n. 1583/2015 dell'11 dicembre 2015 
 
    Medicinale: BETAISTINA ACCORD. 
    Titolare AIC: Accord Healthcare Limited - Sage House 319,  Pinner
Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF - Regno Unito. 
    Confezione: «8 mg compresse» 14 compresse in blister  PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431053 (in base 10) 17JD0F (in base 32). 
    Confezione: «8 mg compresse» 20 compresse in blister  PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431065 (in base 10) 17JD0T (in base 32). 
    Confezione: «8 mg compresse» 84 compresse in blister  PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431077 (in base 10) 17JD15 (in base 32). 
    Confezione: «8 mg compresse» 120 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431089 (in base 10) 17JD1K (in base 32). 
    Confezione: «16 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431091 (in base 10) 17JD1M (in base 32). 
    Confezione: «16 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431103 (in base 10) 17JD1Z (in base 32). 
    Confezione: «16 mg compresse» 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431115 (in base 10) 17JD2C (in base 32). 
    Confezione:  «16  mg  compresse»   120   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL - AIC n. 041431127 (in base 10) 17JD2R (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      Principio attivo: 8 mg, 16 mg di betaistina. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «8 mg compresse» 14 compresse in blister  PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431053 (in base 10) 17JD0F (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Confezione: «8 mg compresse» 20 compresse in blister  PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431065 (in base 10) 17JD0T (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Confezione: «8 mg compresse» 84 compresse in blister  PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431077 (in base 10) 17JD15 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Confezione: «8 mg compresse» 120 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431089 (in base 10) 17JD1K (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Confezione: «16 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431091 (in base 10) 17JD1M (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Confezione: «16 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431103 (in base 10) 17JD1Z (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Confezione: «16 mg compresse» 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- AIC n. 041431115 (in base 10) 17JD2C (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Confezione:  «16  mg  compresse»   120   compresse   in   blister
PVC/PVDC/AL - AIC n. 041431127 (in base 10) 17JD2R (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
BETAISTINA ACCORD e' la seguente: Medicinale soggetto a  prescrizione
medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.