AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca  della  sospensione  dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Mylan  Generics».
(15A09763)
(GU n.4 del 7-1-2016) 

 
    Con la determinazione n. aRSM - 5/2015 del 22  dicembre  2015  e'
stata revocata la sospensione, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e
141, comma 5 del decreto legislativo n. 219/2006, dell'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale: 
      Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS 
      Confezione: 040969014 
      Descrizione:  «8  mg  compresse»  28   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS 
      Confezione: 040969026 
      Descrizione:  «16  mg  compresse»  28  compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS 
      Confezione: 040969038 
      Descrizione:  «32  mg  compresse»  28  compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS 
      Confezione: 040969040 
      Descrizione: «8 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL 
      Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS 
      Confezione: 040969053 
      Descrizione: «16 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL 
      Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS 
      Confezione: 040969065 
      Descrizione: «32 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL 
    della MYLAN S.p.A.