AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 5 febbraio 2016 

Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di neurotossina di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni a scopo terapeutico, ed in particolare, per i medicinali per uso umano «Botox», «Xeomin» e «Dysport». (Determina n. 202/2016). (16A01479) (GU n.45 del 24-2-2016 )