IL DIRETTORE GENERALE
Vista la determinazione n. 208/2016 del 10 febbraio 2016 relativa
al medicinale per uso umano «Nebid», pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale del 29 febbraio 2016, Serie generale n. 49;
Vista la determinazione n. 199/2016 del 5 febbraio 2016, relativa
alla «Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i
medicinali a base di testosterone», pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale del 24 febbraio 2016, Serie generale n. 45;
Considerata la documentazione agli atti di questo ufficio;
Rettifica:
Dove e' scritto:
«Art. 2.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale NEBID e'
la seguente:
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di
centri ospedalieri o di specialisti - endocrinologo (RNRL).»,
leggasi:
«Art. 2.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale NEBID e'
la seguente:
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di
centri ospedalieri o di specialisti - endocrinologo, urologo,
andrologo (RNRL).».
Roma, 18 marzo 2016
Il direttore generale: Pani