Estratto di determinazione V&A n. 710/2016 del 20 aprile 2016
La titolarita' dell' autorizzazione all'immissione in commercio
del seguente medicinale fino ad ora intestata alla societa':
Precedente Titolare A.I.C. - KRKA D.D. Novo Mesto
Codice S.I.S. - 1896
Medicinale: CANDESARTAN HCS
Confezioni:
A.I.C. n. 041993015 - «4 mg compresse» 7 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993027 - «4 mg compresse» 10 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993039 - «4 mg compresse» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993041 - «4 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993054 - «4 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993066 - «4 mg compresse» 50 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993078 - «4 mg compresse» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993080 - «4 mg compresse» 60 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993092 - «4 mg compresse» 84 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993104 - «4 mg compresse» 90 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993116 - «4 mg compresse» 98 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993128 - «4 mg compresse» 100 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993130 - «8 mg compresse» 7 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993142 - «8 mg compresse» 10 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993155 - «8 mg compresse» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993167 - «8 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993179 - «8 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993181 - «8 mg compresse» 50 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993193 - «8 mg compresse» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993205 - «8 mg compresse» 60 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993217 - «8 mg compresse» 84 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993229 - «8 mg compresse» 90 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993231 - «8 mg compresse»98 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993243 - «8 mg compresse» 100 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993256 - «16 mg compresse» 7 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993268 - «16 mg compresse» 10 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993270 - «16 mg compresse» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993282 - «16 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993294 - «16 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993306 - «16 mg compresse» 50 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993318 - «16 mg compresse» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993320 - «16 mg compresse» 60 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993332 - «16 mg compresse» 84 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993344 - «16 mg compresse» 90 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993357 - «16 mg compresse» 98 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993369 - «16 mg compresse» 100 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993371 - «32 mg compresse» 7 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993383 - «32 mg compresse» 10 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993395 - «32 mg compresse» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993407 - «32 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993419 - «32 mg compresse» 30 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993421 - «32 mg compresse» 50 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993433 - «32 mg compresse» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993445 - «32 mg compresse» 60 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993458 - «32 mg compresse» 84 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993460 - «32 mg compresse» 90 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993472 - «32 mg compresse» 98 compresse in blister
PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041993484 - «32 mg compresse» 100 compresse in blister
PVC/PVDC/AL.
e' ora trasferita Alla societa':
Nuovo Titolare A.I.C.: HCS BVBA
Codice S.I.S. 3377
Stampati
Il titolare dell'Autorizzazione all'immissione in Commercio del
medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche AL;
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto al foglio
Illustrativo ed alle Etichette dal primo lotto di produzione
successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al
presente estratto.
Smaltimento scorte
I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del
precedente titolare alla data di entrata in vigore della
determinazione, di cui al presente estratto, possono essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.