AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Lidocaina  Cloridrato  e  Idrocortisone
Acetato Afom». (16A03928) 
(GU n.121 del 25-5-2016)

 
    Con la determinazione n. aRM - 93/2016 - 3908 del 4  maggio  2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   AEFFE
FARMACEUTICI SRL, l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO AFOM; 
      Confezione: 029921018; 
      Descrizione: «1,5%/1% crema» tubo 30 g. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.