AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA
6 luglio 2016
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e
Gestodene Mylan Generics» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge
24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 886/2016). (16A05389)
(GU
n.173 del 26-7-2016 )