MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   dei
medicinali per uso veterinario «Lidocaina 2%, 20 mg/ml», «Dobetin B1»
e «Dinalgen 300 mg/ml». (16A06726) 
(GU n.217 del 16-9-2016)

 
            Estratto del decreto n. 128 del 9 agosto 2016 
 
    La titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
dei medicinali veterinari sottoindicati fino ad ora registrati a nome
della societa' Esteve S.p.a,  Via  Ippolito  Rosellini,  12  -  20124
Milano (Italia) Cod. Fisc. 07306141008 
    LIDOCAINA 2%, 20  mg/ml  soluzione  iniettabile  per  equidi  non
destinati alla produzione di alimenti per il consumo  umano,  cani  e
gatti. 
    Confezioni: 
      Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 100310022 
    LIDOCAINA 2%, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini 
    Confezioni: 
      Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 100310010 
    DOBETIN B1 soluzione iniettabile per equini, bovini, suini,  cani
e gatti 
    Confezioni: 
      Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 101009013 
    DINALGEN 300 mg/ml soluzione orale per suini e bovini 
    Confezioni: 
      Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 103699070 
      Flacone da 500 ml - A.I.C. n. 103699068 
    e' ora trasferita alla  societa'  Ecuphar  Italia  S.r.l.,  Viale
Francesco  Restelli,  3/7,  20124   Milano   (Italia),   cod.   fisc.
09055230966; 
    La produzione ed il  rilascio  dei  lotti  continuano  ad  essere
effettuati come in precedenza autorizzato. 
    I medicinali veterinari suddetti restano autorizzati nello  stato
di fatto e di diritto in cui si trovano. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza indicata in etichetta. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  il   relativo   decreto   sara'
notificato alla societa' interessata.