MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   dei
medicinali per  uso  veterinario  «AviPro  IBD  Xtreme»,  «AviPro  MD
Maris», «AviPro ND C131», «AviPro Precise», «AviPro salmonella  duo»,
«AviPro  salmonella  VAC  E»,  «AviPro  salmonella  VAC  T»,  «AviPRO
Thymovac». (16A06728) 
(GU n.217 del 16-9-2016)

 
           Estratto del decreto n. 126 dell'8 agosto 2016 
 
    La titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
del medicinale veterinario sottoelencato fino  ad  ora  registrato  a
nome della  societa'  Lohmann  Animal  Health  GmbH  Heinz-Lohmann  -
Strasse 4 - 27472 Cuxhaven (Germania), 
      AVIPRO IBD XTREME A.I.C. n. 103906 
      AVIPRO MD MARIS A.I.C. n. 104589 
      AVIPRO ND C131 A.I.C n. 103923 
      AVIPRO PRECISE A.I.C. n. 103541 
      AVIPRO SALMONELLA DUO A.I.C. n. 104300 
      AVIPRO SALMONELLA VAC E A.I.C. n. 103859 
      AVIPRO SALMONELLA VAC T A.I.C. n. 103776 
      AVIPRO THYMOVAC A.I.C. n. 104097 
    e' ora trasferita alla societa' Elanco  Europe  Ltd.Lilly  House,
Priestely Road Basingstoke, Hampshire RG24 9NL (Regno Unito) 
    La produzione ed il  rilascio  dei  lotti  continuano  ad  essere
effettuati come in precedenza autorizzato. 
    Il medicinale veterinario suddetto resta autorizzato nello  stato
di fatto e di diritto in cui si trova. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza indicata in etichetta. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  il   relativo   decreto   sara'
notificato alla societa' interessata