AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Triaxis». (16A07416) 
(GU n.244 del 18-10-2016)

 
 
 
      Estratto determina V&A n. 1490/2016 del 20 settembre 2016 
 
     E' autorizzata la seguente variazione: B.I.A.1 - Nuovo fornitore
di Urea per l'estrazione di Fimbrie di tipo 2 e 3 (FIM) relativamente
alla specialita' medicinale TRIAXIS ed  alle  confezioni  autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo
riconoscimento. 
    Procedura: DE/H/xxxx/WS/157 
    Titolare AIC: SANOFI PASTEUR MSD S.p.a. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.