Con la determinazione n. aRM-208/2016-1561 del 20 settembre 2016
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della EG S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: SARKIR.
Confezioni:
A.I.C. n. 038618017;
descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse
in blister AL/AL;
A.I.C. n. 038618029;
descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister AL/AL;
A.I.C. n. 038618031;
descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 40 compresse
in blister AL/AL;
A.I.C. n. 038618043;
descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in blister AL/AL;
A.I.C. n. 038618056;
descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 90 compresse
in blister AL/AL;
A.I.C. n. 038618068;
descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister AL/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.