AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

 
    Con la determinazione n. aRM - 210/2016 - 1771 del  27  settembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su  rinuncia  della  Sandoz  GMBH,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: SATREXEM. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 039423013 - «150 mg compresse rivestite con  film»  5
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423025 - «150 mg compresse rivestite con  film»  7
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423037 - «150 mg compresse rivestite con film»  10
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423049 - 150 mg compresse rivestite con  film»  14
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423052 - «150 mg compresse rivestite con film»  20
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423064 - «150 mg compresse rivestite con film»  28
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423076 - «150 mg compresse rivestite con film»  30
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423088 - «150 mg compresse rivestite con film»  40
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423090 - «150 mg compresse rivestite con film»  50
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423102 - «150 mg compresse rivestite con film»  56
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423114 - «150 mg compresse rivestite con film»  60
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423126 - «150 mg compresse rivestite con film»  80
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423138 - «150 mg compresse rivestite con film»  84
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423140 - «150 mg compresse rivestite con film»  90
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423153 - «150 mg compresse rivestite con film»  98
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423165 - «150 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423177 - «150 mg compresse rivestite con film» 140
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423189 - «150 mg compresse rivestite con film» 200
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/; 
      A.I.C. n. 039423191 - «150 mg compresse rivestite con film» 280
compresse in blister PVC/ACLAR/AL/. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.