AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano «Indamol» (16A07757) 
(GU n.256 del 2-11-2016)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 213/2016 - 7046 del 5 ottobre 2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Teofarma S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: INDAMOL; 
      confezione: A.I.C. n. 024619049; 
      descrizione: «2,5 mg compresse rivestite» 50 compresse.