Con la determinazione n. aRM - 217/2016 - 1392 del 13 ottobre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: YROLD.
Confezioni e descrizioni:
040935013 - «1000 mg capsule molli» 20 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
040935025 - «1000 mg capsule molli» 20×1 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
040935037 - «1000 mg capsule molli» 28 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
040935049 - «1000 mg capsule molli» 28×1 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
040935052 - «1000 mg capsule molli» 100 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
040935064 - «1000 mg capsule molli» 300 capsule in blister
OPA/AL/PVC/AL;
040935088 - «1000 mg capsule molli» 28 capsule in flacone HDPE;
040935090 - «1000 mg capsule molli» 100 capsule in flacone HDPE;
040935076 - «1000 mg capsule molli» 20 capsule in flacone HDPE;
040935102 - «1000 mg capsule molli» 300 capsule in flacone HDPE.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.