AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Nicorette». (16A08457) 
(GU n.284 del 5-12-2016)
 
       Estratto determina AAM/PPA n. 1928 del 21 novembre 2016 
 
    Autorizzazione delle variazioni: 
      variazioni  di  tipo  II:  C.I.4)  una  o  piu'  modifiche  del
riassunto delle caratteristiche del  prodotto,  dell'etichettatura  o
del foglio illustrativo in  seguito  a  nuovi  dati  sulla  qualita',
preclinici, clinici o di farmacovigilanza,  variazione  di  tipo  IB:
C.I.z), e variazione IA: B.II.e.5. modifica  nella  dimensione  della
confezione  del  prodotto  finito  b)soppressione  di  una   o   piu'
dimensioni di confezione, relativamente al medicinale NICORETTE. 
    E'    autorizzato    l'aggiornamento    del    riassunto    delle
caratteristiche  del  prodotto,  del  foglio  illustrativo  e   delle
etichette, relativamente  al  medicinale  Nicorette,  nelle  forme  e
confezioni sottoelencate: 
      AIC n. 025747041 - «5mg/16 ore cerotti transdermici» 7 cerotti; 
      AIC  n.  025747472  -   «10mg/16   ore   cerotti   transdermici
semitrasparenti» 7 cerotti; 
      AIC  n.  025747496  -  «15  mg/16  ore   cerotti   transdermici
semitrasparenti» 7 cerotti. 
    E'   inoltre   autorizzata   l'eliminazione   della    confezione
sottoelencata: 
      AIC n. 025747041 - «5mg/16 ore cerotti transdermici» 7 cerotti. 
    Gli  stampati  corretti   ed   approvati   sono   allegati   alla
determinazione, di cui al presente estratto. 
    Titolare  AIC:  MCNEIL  AB  con  sede  legale  e   domicilio   in
Norrbroplatsen 2, SE-251 - 09 Helsingborg- (Svezia). 
 
                              Stampati 
 
    1. Il titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla  data  di  entrata  in
vigore   della   presente   determinazione   al    riassunto    delle
caratteristiche del prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 
    2. In  ottemperanza  all'art.  80,  commi  1  e  3,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le  etichette  devono  essere   redatti   in   lingua   italiana   e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di  Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che  intende  avvalersi
dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve  darne  preventiva
comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione  giurata
dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera.  In  caso  di
inosservanza  delle  disposizioni  sull'etichettatura  e  sul  foglio
illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto
decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
presente determinazione che i  lotti  prodotti  nel  periodo  di  cui
all'art. 2,  comma  1,  della  presente,  non  recanti  le  modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di
scadenza del medicinale indicata  in  etichetta.  I  farmacisti  sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti,  a
decorrere dal termine di trenta giorni dalla  data  di  pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della  Repubblica  italiana  della  presente
determinazione. Il titolare AIC rende accessibile  al  farmacista  il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.