AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano ┬źDiapatol┬╗ (17A00048) 
(GU n.7 del 10-1-2017)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 238/2016 -  7046  dell'8  novembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Teofarma
S.R.L.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: DIAPATOL; 
      Confezione: A.I.C. n. 021972017; 
      Descrizione: 30 capsule. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.