Con la determinazione n. aRM - 248/2016 - 542 del 29 novembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della A. Menarini
Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., l'autorizzazione
all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
Medicinale: DUEVA;
Confezione: A.I.C. n. 033814017;
Descrizione: «compresse» blister da 22 compresse.
Confezione: A.I.C. n. 033814029;
Descrizione: «compresse» 66 compresse.
Confezione: A.I.C. n. 033814031;
Descrizione: «compresse» 132 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.