Con la determinazione n. aRM - 245/2016 - 2282 del 21 novembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della F.G. Farmaci
generici S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ENALAPRIL E IDROCLOROTIAZIDE FG
Confezione: 037632015
Descrizione: «20 mg + 12,5 mg compresse» 14 compresse
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.