AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca  della  sospensione  dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del medicinale per uso umano «Kinox» (17A02157)

(GU n.66 del 20-3-2017)

 
 
    Con la determinazione n. aRSM - 3/2017-2625 del 13 marzo 2017  e'
stata revocata la sospensione, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e
141, comma 5 del decrto legislativo n. 219/2006,  dell'autorizzazione
all'immissione in commercio del seguente medicinale: 
      Medicinale: KINOX 
    Confezione: 037289016 
    Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister pvc/pvdc/alluminio 
    Confezione: 037289028 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in
blister pvc/pvdc/alluminio 
    Confezione: 037289030 
    Descrizione: «750 mg compresse rivestite con film»  12  compresse
in blister pvc/pvdc/alluminio 
    della S.F. Group S.r.l..