AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso umano (17A02008) 
(GU n.67 del 21-3-2017)

 
 
 
       Estratto determina AAM/PPA n. 240 del 27 febbraio 2017 
 
    E'   autorizzato   il   trasferimento   di   titolarita'    delle
autorizzazioni  all'immissione  in  commercio  dei   sotto   elencati
medicinali fino ad ora registrati a nome  della  societa'  FG  S.r.l.
(codice fiscale 01444240764) con sede legale e domicilio  fiscale  in
via San Rocco, 6, 85033 - Episcopia - Potenza (PZ). 
    Medicinale: ACICLOVIR FG. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 031846025 - «400 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone
da 100 ml; 
      A.I.C. n. 031846037 - «5% crema» 1 tubo da 10 g; 
      A.I.C. n. 031846049 - «800 mg compresse» 35 compresse. 
    Medicinale: AZITROMICINA FG. 
    Confezione: A.I.C. n. 038756019 - «500 mg compresse rivestite con
film» 3 compresse. 
    Medicinale: CARVEDILOLO FG. 
    Confezioni: 
      A.I.C.  n.  036335014  -  «6,25  mg  compresse»  28   compresse
divisibili; 
      A.I.C. n.036335026 - «25 mg compresse» 30 compresse divisibili. 
    Medicinale: CEFTRIAXONE FG 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 039216015 - «500  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere  +  1
fiala solvente da 2 ml; 
      A.I.C. n.039216027  -  «1  g/3,5  ml  polvere  e  solvente  per
soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere  +  1
fiala solvente da 3,5 ml. 
    Medicinale: CETIRIZINA FG 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 037635012 - «10 mg compresse rivestite con film »  20
compresse divisibili 
      A.I.C. n.037635024 - «10 mg/ml gocce orali, soluzione»  flacone
da 20 ml 
    Medicinale: KETOROLAC FG 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 037848013 - «30 mg/  ml  soluzione  iniettabile  »  3
fiale da 1 ml 
      A.I.C. n. 037848025 - «20 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone
10 ml 
    Medicinale: RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE FG 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 038366011 - «2,5 mg + 12,5 mg compresse» 14 compresse
divisibili; 
      A.I.C. n. 038366023 - «5 mg + 25  mg  compresse»  14  compresse
divisibili. 
    Medicinale: RAMIPRIL FG 
    Confezioni: 
      A.I.C.  n.  038209019  -  «2,5  mg  compresse»   28   compresse
divisibili; 
      A.I.C. n. 038209021 - «5 mg compresse» 14 compresse divisibili; 
      A.I.C.  n.  038209033  -  «10  mg   compresse»   28   compresse
divisibili. 
    Medicinale: SIMVASTATINA FG 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 037328010 - «20 mg compresse rivestite con film »  10
compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC; 
      A.I.C. n. 037328022 - «20 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC; 
      A.I.C. n. 037328034 - «40 mg compresse rivestite con  film»  10
compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC; 
      A.I.C. n. 037328046 - «40 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC. 
    Medicinale: TAMSULOSINA FG. 
    Confezione A.I.C. n. 036949016  -  «0,4  mg  capsule  a  rilascio
modificato» 20 capsule. 
    Alla  societa'  Accord  Healthcare  Limited  con  sede  legale  e
domicilio in Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow,  HA1  4HF  -
Middlesex (Regno Unito). 
    Con variazione delle denominazioni di medicinale come di  seguito
indicato: 
      da ACICLOVIR FG a ACICLOVIR ACCORD; 
      da AZITROMICINA FG a AZITROMICINA ACCORD; 
      da CARVEDILOLO FG a CARVEDILOLO ACCORD; 
      da CEFTRIAXONE FG a CEFTRIAXONE ACCORD; 
      da CETIRIZINA FG a CETIRIZINA ACCORD; 
      da KETOROLAC FG a KETOROLAC ACCORD; 
      da RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE FG a RAMIPRIL e IDROCLOROTIAZIDE
ACCORD; 
      da RAMIPRIL FG a RAMIPRIL ACCORD; 
      da SIMVASTATINA FG a SIMVASTATINA ACCORD; 
      da TAMSULOSINA FG a TAMSULOSINA ACCORD. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.