AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Tramalin». (17A02418) 
(GU n.79 del 4-4-2017)

 
 
 
          Estratto determina AAM/PPA/294 del 22 marzo 2017 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome  della  societa'  EG  S.p.A.
codice fiscale 12432150154. 
    Medicinale: TRAMALIN. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 035846017 - 10 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 100 mg; 
      A.I.C. n. 035846029 - 20 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 100 mg; 
      A.I.C. n. 035846031 - 30 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 100 mg; 
      A.I.C. n. 035846043 - 40 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 100 mg; 
      A.I.C. n. 035846056 - 50 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 100 mg; 
      A.I.C. n. 035846068 - 60 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 100 mg; 
      A.I.C. n. 035846070 - 100 compresse a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 100 mg; 
      A.I.C. n. 035846082 - 100×1 compresse a rilascio prolungato  in
blister pvc/al da 100 mg; 
      A.I.C. n. 035846094 - 10 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 150 mg; 
      A.I.C. n. 035846106 - 20 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 150 mg; 
      A.I.C. n. 035846118 - 30 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 150 mg; 
      A.I.C. n. 035846120 - 40 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 150 mg; 
      A.I.C. n. 035846132 - 50 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 150 mg; 
      A.I.C. n. 035846144 - 60 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 150 mg; 
      A.I.C. n. 035846157 - 100 compresse a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 150 mg; 
      A.I.C. n. 035846169 - 100×1 compresse a rilascio prolungato  in
blister pvc/al da 150 mg; 
      A.I.C. n. 035846171 - 10 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 200 mg; 
      A.I.C. n. 035846183 - 20 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 200 mg; 
      A.I.C. n. 035846195 - 30 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 200 mg; 
      A.I.C. n. 035846207 - 40 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 200 mg; 
      A.I.C. n. 035846219 - 50 compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 200 mg; 
    A.I.C. n. 035846221 - 100  compresse  a  rilascio  prolungato  in
blister pvc/al da 200 mg; 
      A.I.C. n. 035846233 - 100×1 compresse a rilascio prolungato  in
blister pvc/al da 200 mg; 
alla societa' S.F. Group S.r.l. - codice fiscale 07599831000. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.