AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Amisulpride Aurobindo». (17A02966) 
(GU n.102 del 4-5-2017)

 
 
 
          Estratto determina n. 747/2017 del 18 aprile 2017 
 
    Medicinale: AMISULPRIDE AUROBINDO. 
    Titolare  A.I.C.:  Aurobindo  Pharma  (Italia)  S.r.l.,  via  San
Giuseppe, 102 - 21047 Saronno (VA) - Italia. 
    Confezioni: 
      «50 mg compresse» 12 compresse in blister pvc/al  -  A.I.C.  n.
044329011 (in base 10) 1B8U1M (in base 32); 
      «50 mg compresse» 20 compresse in blister pvc/al  -  A.I.C.  n.
044329023 (in base 10) 1B8U1Z (in base 32); 
      «50 mg compresse» 30 compresse in blister pvc/al  -  A.I.C.  n.
044329035 (in base 10) 1B8U2C (in base 32); 
      «50 mg compresse» 60 compresse in blister pvc/al  -  A.I.C.  n.
044329047 (in base 10) 1B8U2R (in base 32); 
      «50 mg compresse» 12 compresse in blister pvc/pvdc/al -  A.I.C.
n. 044329050 (in base 10) 1B8U2U (in base 32); 
      «50 mg compresse» 20 compresse in blister pvc/pvdc/al -  A.I.C.
n. 044329062 (in base 10) 1B8U36 (in base 32); 
      «50 mg compresse» 30 compresse in blister pvc/pvdc/al -  A.I.C.
n. 044329074 (in base 10) 1B8U3L (in base 32); 
      «50 mg compresse» 60 compresse in blister pvc/pvdc/al -  A.I.C.
n. 044329086 (in base 10) 1B8U3Y (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse. 
    Validita' prodotto integro: 2 anni. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      principio attivo: 50 mg di amisulpride; 
      eccipienti: per 50 mg: 
        lattosio monoidrato; 
        metil cellulosa; 
        cellulosa microcristallina; 
        croscarmellosa sodica; 
        magnesio stearato. 
    Produzione principio attivo: 
      Aurobindo Pharma Limited (Nome del titolare del CEP) 
       Plot No. 2, Maitrivihar, Ameerpet, Hyderabad, 
      Telangana 
      500 038 
      India; 
      Aurobindo Pharma Limited, Unit - I (Sito di produzione) 
      Survey No.: 385, 386, 388 - 396, Borpatla Village, 
      Hatnooramandal, Medak District, Telangana, 
      502 296 
      India 
    Produttore/i del prodotto  finito  (con  indicazione  fasi  della
produzione): 
      Aurobindo Pharma Limited - UNIT III 
      Survey N. 313 & 314, Bachupally village, Quthubullapur Mandal, 
      Ranga Reddy District, Telangana, 
      500090 
      India 
    Produzione, confezionamento primario e secondario: 
      Depo - Pack s.n.c. di Del Deo Silvio e C 
      via Morandi, Saronno (VA) 
      28-21047 
      Italy 
    Confezionamento secondario: 
      APL Swift Services (Malta) Limited 
      HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, 
      Birzebbugia, BBG 3000. 
      Malta. 
    Confezionamento secondario, controlli  (test  fisici,  chimici  e
microbiologici), rilascio lotti: 
      Silvano Chiapparoli Logistica S.p.a. 
      via Delle Industrie snc, 
      26814 Livraga - Lodi 
      Italia 
    Confezionamento secondario: 
      Milpharm Limited 
      Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road, 
      Ruislip HA4 6QD 
      Regno Unito 
    Rilascio lotti: 
      Zeta Analytical Limited 
      Colonial Way, Unit 3, Watford, Hertfordshire, WD24 4YR 
      Regno Unito 
    Controlli (test fisici, chimici): 
      Kennet Bioservices Limited 
      6 Kingsdown orchard, Hyde road, Swindon, Wiltshire 
      SN2 7RR 
      Regno Unito 
    Controlli (test fisici, chimici e microbiologici): 
      MCS Laboratories Limited 
      Whitecross road, Tideswell, Buxton 
      SK17 8NY 
      Regno Unito 
    Controlli (test microbiologici): 
      ACE Laboratories Limited 
      3rd Floor, Cavendish house, 369 burnt oak broadway, edgware 
      HA8 5AW 
      Regno Unito 
    Controlli (test fisici, chimici e microbiologici). 
    Indicazioni terapeutiche: Amisulpride Aurobindo e'  indicata  per
il trattamento di disturbi schizofrenici acuti e cronici nei quali  i
sintomi positivi (come deliri, allucinazioni, disturbi del  pensiero,
ostilita' e diffidenza), e/o sintomi  negativi  (appiattimento  della
sfera affettiva,  isolamento  emotivo  e  sociale)  sono  prevalenti,
inclusi i pazienti con sintomi negativi predominanti. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      «50 mg compresse» 12 compresse in blister pvc/al  -  A.I.C.  n.
044329011  (in  base   10)   1B8U1M   (in   base   32);   classe   di
rimborsabilita': C; 
      «50 mg compresse» 12 compresse in blister pvc/pvdc/al -  A.I.C.
n.  044329050  (in  base  10)  1B8U2U   (in   base   32); classe   di
rimborsabilita': C. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Amisulpride  Aurobindo»  e'  la  seguente:  medicinale  soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che  impone  di  non  includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.