MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Amoxival 500 mg/g», polvere orale per
suini e polli. (17A03187) 
(GU n.112 del 16-5-2017)

 
 
 
              Estratto decreto n. 35 del 27 marzo 2017 
 
    La titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
del medicinale veterinario sottoelencato fino  ad  ora  registrato  a
nome della Ceva Sante' Animale S.A. - 10 avenue  de  la  Ballastiere,
33500 Libourne (Francia): 
      AMOXIVAL 500 mg/g, polvere orale per suini e polli - A.I.C.  n.
104649; 
e' ora trasferita alla societa' Ceva  Salute  Animale  S.p.A.,  viale
Colleoni n. 15, 20864 Agrate Brianza (MB). 
    La produzione ed il  rilascio  dei  lotti  continuano  ad  essere
effettuati come in precedenza autorizzato. 
    Il medicinale veterinario suddetto resta autorizzato nello  stato
di fatto e di diritto in cui si trova. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza indicata in etichetta. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  il   relativo   decreto   sara'
notificato alla societa' interessata.