Estratto determina n. 946/2017 del 16 maggio 2017
Medicinale: BISOPROLOLO PENSA.
Titolare A.I.C.: Pensa Pharma S.p.A. Via Ippolito Rosellini, 12 -
20124 Milano.
Confezioni:
«2,5 compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
044640011 (in base 10) 1BL9SC (in base 32);
«2,5 compresse» 28 compresse in blister PVC/PCTFE/AL - A.I.C. n.
044640023 (in base 10) 1BL9SR (in base 32);
«5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
044640035 (in base 10) 1BL9T3 (in base 32);
«5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
044640047 (in base 10) 1BL9TH (in base 32);
«5 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
044640050 (in base 10) 1BL9TL (in base 32);
«5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PCTFE/AL - A.I.C. n.
044640062 (in base 10) 1BL9TY (in base 32);
«5 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PCTFE/AL - A.I.C. n.
044640074 (in base 10) 1BL9UB (in base 32);
«5 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PCTFE/AL - A.I.C. n.
044640086 (in base 10) 1BL9UQ (in base 32);
«10 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/ PVDC/AL - A.I.C.
n. 044640098 (in base 10) 1BL9V2 (in base 32);
«10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
044640100 (in base 10) 1BL9V4 (in base 32);
«10 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n.
044640112 (in base 10) 1BL9VJ (in base 32);
«10 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PCTFE/AL - A.I.C.
n. 044640124 (in base 10) 1BL9VW (in base 32);
«10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PCTFE/AL - A.I.C.
n. 044640136 (in base 10) 1BL9W8 (in base 32);
«10 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PCTFE/AL - A.I.C.
n. 044640148 (in base 10) 1BL9WN (in base 32).
Forma farmaceutica: compresse.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Composizione:
Bisoprololo Pensa 2,5 mg. Ogni compressa contiene 2,5 mg di
bisoprololo fumarato;
Bisoprololo Pensa 5 mg. Ogni compressa contiene 5 mg di
bisoprololo fumarato;
Bisoprololo Pensa 10 mg. Ogni compressa contiene 10 mg di
bisoprololo fumarato.
Principio attivo: Bisoprololo fumarato.
Eccipienti:
cellulosa microcristallina;
silice colloidale anidra;
croscarmellosa sodica;
sodio amido glicolato (tipo A) (fecola di patate);
magnesio stearato.
Produzione del principio attivo: Moehs Catalana S.L. Cesar
Martinell i Brunet n. 12A - Poligono Industrial Rubi' Sur - 08191
Rubi, Barcellona - Spagna.
Produzione del prodotto finito:
produzione: Chanelle Medical - Dublin Road, Loughrea, Co. Galway
- Irlanda;
rilascio lotti: Chanelle Medical - Dublin Road, Loughrea, Co.
Galway - Irlanda;
controllo lotti: Chanelle Medical - Dublin Road, Loughrea, Co.
Galway - Irlanda;
confezionamento primario: Chanelle Medical - Dublin Road,
Loughrea, Co. Galway - Irlanda;
confezionamento secondario: Chanelle Medical - Dublin Road,
Loughrea, Co. Galway - Irlanda; S.C.F. S.n.c. di Giovenzana Roberto e
Pelizzola Mirko Claudio - Via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago
D'Adda (LO) - Italia.
Indicazioni terapeutiche:
trattamento dell'ipertensione essenziale;
trattamento dell'angina pectoris cronica stabile;
trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica, stabile, con
ridotta funzione ventricolare sistolica sinistra, in associazione con
ACE-inibitori, diuretici ed eventualmente glicosidi cardioattivi.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «2,5 compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL -
A.I.C. n. 044640011 (in base 10) 1BL9SC (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «A»
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,72.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,23.
Confezione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL
- A.I.C. n. 044640035 (in base 10) 1BL9T3 (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «A».
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,94.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 5,52.
Confezione: «10 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/
PVDC/AL - A.I.C. n. 044640098 (in base 10) 1BL9V2 (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «A».
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,22.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,04.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Bisoprololo Pensa» e' classificato, ai sensi dell'art.
12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito,
con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni,
denominata classe C (nn).
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Bisoprololo Pensa» e' la seguente: medicinali soggetti a
prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.