AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Beclometasone Teva» (17A05417) 
(GU n.183 del 7-8-2017)

 
         Estratto determina n. 1338/2017 del 19 luglio 2017 
 
    Medicinale: BECLOMETASONE TEVA. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l., piazzale Luigi Cadorna n. 4,
20123 Milano. 
    Confezioni: 
    «400 microgrammi sospensione  per  nebulizzatore»  5  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276017 (in base  10)  198PRK  (in  base
32); 
    «400 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  10  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276029 (in base  10)  198PRX  (in  base
32); 
    «400 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  15  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276031 (in base  10)  198PRZ  (in  base
32); 
    «400 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  20  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276043 (in base  10)  198PSC  (in  base
32); 
    «400 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  25  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276056 (in base  10)  198PSS  (in  base
32); 
    «400 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  30  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276068 (in base  10)  198PT4  (in  base
32); 
    «400 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  40  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276070 (in base  10)  198PT6  (in  base
32); 
    «400 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  50  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276082 (in base  10)  198PTL  (in  base
32); 
    «400 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  60  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276094 (in base  10)  198PTY  (in  base
32); 
    «800 microgrammi sospensione  per  nebulizzatore»  5  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276106 (in base  10)  198PUB  (in  base
32); 
    «800 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  10  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276118 (in base  10)  198PUQ  (in  base
32); 
    «800 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  15  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276120 (in base  10)  198PUS  (in  base
32); 
    «800 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  20  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276132 (in base  10)  198PV4  (in  base
32); 
    «800 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  25  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276144 (in base  10)  198PVJ  (in  base
32); 
    «800 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  30  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276157 (in base  10)  198PVX  (in  base
32); 
    «800 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  40  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276169 (in base  10)  198PW9  (in  base
32); 
    «800 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  50  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276171 (in base  10)  198PWC  (in  base
32); 
    «800 microgrammi sospensione per  nebulizzatore»  60  contenitori
monodose in PE - A.I.C. n. 043276183 (in base  10)  198PWR  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: sospensione per nebulizzatore. 
    Validita' prodotto integro: 2 anni. 
    Utilizzare le fiale entro  3  mesi  dalla  prima  apertura  della
busta. 
    Composizione: 
      ogni  fiala   contiene   400   microgrammi   di   beclometasone
dipropionato anidro in 1 ml; 
      ogni  fiala   contiene   800   microgrammi   di   beclometasone
dipropionato anidro in 2 ml. 
    Principio attivo: 
      400 microgrammi di beclometasone dipropionato  per  contenitore
monodose da 1 ml (400 microgrammi/1 ml); 
      800 microgrammi di beclometasone dipropionato  per  contenitore
monodose da 2 ml (800 microgrammi/2 ml). 
    Eccipienti: 
    Polisorbato 20 
    Sorbitano laurato 
    Sodio cloruro 
    Acqua per preparazioni iniettabili 
    Indicazioni terapeutiche: 
      «Beclometasone Teva» e' indicato nel: 
        trattamento  di  mantenimento  dell'asma,  quando  l'uso   di
inalatori pressurizzati predosati o a polvere  e'  insoddisfacente  o
inadeguato, nei bambini fino a 18 anni e negli adulti; 
        trattamento del respiro sibilante ricorrente nei bambini fino
a 5 anni di eta'. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «800 microgrammi sospensione  per  nebulizzatore»  20
contenitori monodose in PE - A.I.C. n. 043276132 (in base 10)  198PV4
(in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5.18. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9.72. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Beclometasone  Teva»  e'  la   seguente:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che  impone  di  non  includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.