MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Attribuzione del Numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione  del  medicinale   per   uso   veterinario   Ā«VepuredĀ».
(17A08062) 
(GU n.281 del 1-12-2017)
 
 
 
              Provvedimento n. 645 del 3 novembre 2017 
 
    Titolare A.I.C.: Laboratorios Hipra S.A. 
    Rappresentante in Italia: Hipra Italia s.r.l. 
    Specialita' medicinale: VEPURED. 
    Confezioni autorizzate: cinque. 
    EU/2/17/214 -  sospensione  per  iniezione  per  suini -   N.I.N.
105153. 
      
 
====================================================================
|Ditta titolare|Medicinale|Confezione |  N.I.N.  |Procedura europea|
+==============+==========+===========+==========+=================+
|              |          |     1     |          |                 |
|              |          |flaconcino |          |                 |
|              |          |    in     |          |                 |
|              |          |polietilene|          |                 |
|              |          | da 10 ml  |          |                 |
| Laboratorios |          |contenente |          |                 |
|    Hipra     | Vepured  |  10 dosi  |105153-011| EU/2/17/214/001 |
+--------------+----------+-----------+----------+-----------------+
|              |          |     1     |          |                 |
|              |          |flaconcino |          |                 |
|              |          |    in     |          |                 |
|              |          |polietilene|          |                 |
|              |          | da 50 ml  |          |                 |
| Laboratorios |          |contenente |          |                 |
|    Hipra     | Vepured  |  50 dosi  |105153-023| EU/2/17/214/002 |
+--------------+----------+-----------+----------+-----------------+
|              |          |     1     |          |                 |
|              |          |flaconcino |          |                 |
|              |          |    in     |          |                 |
|              |          |polietilene|          |                 |
|              |          | da 100 ml |          |                 |
| Laboratorios |          |contenente |          |                 |
|    Hipra     | Vepured  | 100 dosi  |105153-035| EU/2/17/214/003 |
+--------------+----------+-----------+----------+-----------------+
|              |          |     1     |          |                 |
|              |          |flaconcino |          |                 |
|              |          |    in     |          |                 |
|              |          |polietilene|          |                 |
|              |          | da 250 ml |          |                 |
| Laboratorios |          |contenente |          |                 |
|    Hipra     | Vepured  | 250 dosi  |105153-047| EU/2/17/214/004 |
+--------------+----------+-----------+----------+-----------------+
|              |          |    10     |          |                 |
|              |          |flaconcini |          |                 |
|              |          |    in     |          |                 |
|              |          |polietilene|          |                 |
|              |          | da 10 ml  |          |                 |
|              |          |contenenti |          |                 |
|              |          |  10 dosi  |          |                 |
| Laboratorios |          | (100 dosi |          |                 |
|    Hipra     | Vepured  |  totali)  |105153-050| EU/2/17/214/005 |
+--------------+----------+-----------+----------+-----------------+
 
    Regime di dispensazione:  RTC  -  ricetta  medico-veterinaria  in
triplice copia non ripetibile. 
    Le confezioni dei prodotti in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come autorizzate con  decisione  dall'Unione  europea
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della UE ed annulla e sostituisce il precedente provvedimento n.  571
del 28 settembre 2017.