AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Midazolam Hameln» (17A08326) 
(GU n.290 del 13-12-2017)

 
         Estratto determina AAM/PPA/999 del 16 ottobre 2017 
 
    Trasferimento di titolarita': codice pratica MC1/2017/539 
    La titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
del sotto elencato medicinale fino ad  ora  intestata  alla  societa'
Hameln Pharmaceuticals GMBH (codice  fiscale  DE811165138)  con  sede
legale e domicilio fiscale  in  Langes  Feld  13  -  31789  -  Hameln
(Germania) (SIS 2198); 
    Medicinale MIDAZOLAM HAMELN. 
    Confezione e A.I.C. n. 
      035325012 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 5 fiale da 1 ml; 
      035325024 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 10 fiale da 1 ml; 
      035325036 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 25 fiale da 1 ml; 
      035325048 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 50 fiale da 1 ml; 
      035325051 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 100 fiale da 1 ml; 
      035325063 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 5 fiale da 2 ml; 
      035325075 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 10 fiale da 2 ml; 
      035325087 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 25 fiale da 2 ml; 
      035325099 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 50 fiale da 2 ml; 
      035325101 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 100 fiale da 2 ml; 
      035325113 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 5 fiale da 3 ml; 
      035325125 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 10 fiale da 3 ml; 
      035325137 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 25 fiale da 3 ml; 
      035325149 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 50 fiale da 3 ml; 
      035325152 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 100 fiale da 3 ml; 
      035325164 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 5 fiale da 5 ml; 
      035325176 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 10 fiale da 5 ml; 
      035325188 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 25 fiale da 5 ml; 
      035325190 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 50 fiale da 5 ml; 
      035325202 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 100 fiale da 5 ml; 
      035325214 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 5 fiale da 10 ml; 
      035325226 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 10 fiale da 10 ml; 
      035325238 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 25 fiale da 10 ml; 
      035325240 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 50 fiale da 10 ml; 
      035325253 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 100 fiale da 10 ml; 
      035325265 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 5 fiale da 18 ml; 
      035325277 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 10 fiale da 18 ml; 
      035325289 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 25 fiale da 18 ml; 
      035325291 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 50 fiale da 18 ml; 
      035325303 - «5  mg/ml  soluzione  iniettabile/per  infusione  o
soluzione rettale» 100 fiale da 18 ml; 
    E' ora trasferita alla societa':  Nuovo Titolare  A.I.C.:  Hameln
Pharma Plus GMBH (SIS 2838) - Langes  Feld  13  -  31789 -  Hameln  -
Germania 
    Codice fiscale: DE811165146 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.