Con la determinazione n. aRM - 189/2017 - 1378 del 18 dicembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Ratiopharm
Gmbh, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: DORZOLAMIDE RATIOPHARM
Confezione: 039606013
Descrizione: «20 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE
da 5 ml
Confezione: 039606025
Descrizione: «20 mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi in LDPE
da 5 ml
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.