Con la determinazione n. aRM - 192/2017 - 92 del 18 dicembre 2017
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Boehringer
Ingelheim International GMBH, l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: FAVYND
Confezione: 043459015
Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula
rigida» 30 capsule in blister AL/PVC/AL
Confezione: 043459027
Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula
rigida» 60 capsule in blister AL/PVC/AL
Confezione: 043459039
Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula
rigida» 90 capsule in blister AL/PVC/AL
Confezione: 043459041
Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula
rigida» 10 capsule in blister AL/PVC/AL con dispositivo per
inalazione Handihaler
Confezione: 043459054
Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula
rigida» 30 capsule in blister AL/PVC/AL con dispositivo per
inalazione Handihaler
Confezione: 043459066
Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula
rigida» 5 × 30 capsule in blister AL/PVC/AL con dispositivo per
inalazione Handihaler, Confezione: Ospedaliera
Confezione: 043459078
Descrizione: «18 microgrammi polvere per inalazione, capsula
rigida» 5 × 60 capsule in blister AL/PVC/AL Confezione: Ospedaliera
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.