AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rinnovo   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Oleander». (18A02599) 
(GU n.86 del 13-4-2018)

 
 
       Estratto determina A.I.C. n. 32/2018 del 20 marzo 2018 
 
    Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.: e'
autorizzato il rinnovo, con  validita'  illimitata,  dell'A.I.C.  del
medicinale: «OLEANDER» alle condizioni e  con  le  specificazioni  di
seguito indicate: 
    Titolare A.I.C.:  Hering  S.r.l.  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in viale dello Sviluppo 6 -  Contrada  Fargione  Z.I.,  97015
Modica (RG). 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    «7 DH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871011; 
    «8 DH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871023; 
    «9 DH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871035; 
    «10 DH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871047; 
    «12 DH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871050; 
    «15 DH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871062; 
    «18 DH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871074; 
    «30 DH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871086; 
    «200 DH granuli» 1  contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871098; 
    «1000 DH granuli» 1 contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871100; 
    «4 CH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871112; 
    «5 CH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871124; 
    «7 CH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871136; 
    «9 CH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871148; 
    «15 CH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871151; 
    «30 CH granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps -A.I.C. n. 045871163; 
    «200 CH granuli» 1  contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871175; 
    «1000 CH granuli» 1 contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871187; 
    «7K granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4  g  (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871199; 
    «9K granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4  g  (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871201; 
    «15K granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g  (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871213; 
    «30K granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g  (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871225; 
    «200K granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80  granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871237; 
    «1000K granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871249; 
    «10000K granuli» 1  contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871252; 
    «50000K granuli» 1  contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871264; 
    «06 LM granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871276; 
    «09 LM granuli» 1 contenitore multidose in pp da 4 g (80 granuli)
con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871288; 
    «012 LM granuli» 1  contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871290; 
    «015 LM granuli» 1  contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871302; 
    «030 LM granuli» 1  contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871314; 
    «050 LM granuli» 1  contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871326; 
    «060 LM granuli» 1  contenitore  multidose  in  pp  da  4  g  (80
granuli) con tappo dispensatore in ps - A.I.C. n. 045871338; 
    «7 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g  -  A.I.C.  n.
045871340; 
    «8 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g  -  A.I.C.  n.
045871353; 
    «9 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g  -  A.I.C.  n.
045871365; 
    «10 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871377; 
    «12 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871389; 
    «15 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871391; 
    «18 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871403; 
    «30 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871415; 
    «200 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C.  n.
045871427; 
    «1000 DH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C. n.
045871439; 
    «4 CH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g  -  A.I.C.  n.
045871441; 
    «5 CH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g  -  A.I.C.  n.
045871454; 
    «7 CH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g  -  A.I.C.  n.
045871466; 
    «9 CH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g  -  A.I.C.  n.
045871478; 
    «15 CH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871480; 
    «30 CH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871492; 
    «200 CH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C.  n.
045871504; 
    «1000 CH granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C. n.
045871516; 
    «7K granuli» 1 contenitore monodose in pp da  1  g  -  A.I.C.  n.
045871528; 
    «9K granuli» 1 contenitore monodose in pp da  1  g  -  A.I.C.  n.
045871530; 
    «15K granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1  g  -  A.I.C.  n.
045871542; 
    «30K granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1  g  -  A.I.C.  n.
045871555; 
    «200K granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g  -  A.I.C.  n.
045871567; 
    «1000K granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871579; 
    «10000K granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C.  n.
045871581; 
    «50000K granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C.  n.
045871593; 
    «06 LM granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871605; 
    «09 LM granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g -  A.I.C.  n.
045871617; 
    «012 LM granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C.  n.
045871629; 
    «015 LM granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C.  n.
045871631; 
    «030 LM granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C.  n.
045871643; 
    «050 LM granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C.  n.
045871656; 
    «060 LM granuli» 1 contenitore monodose in pp da 1 g - A.I.C.  n.
045871668. 
    Forma farmaceutica: granuli. 
    Tipologia medicinale: unitario. 
    Composizione: 
      denominazione componente omeopatico e diluizione: 
        Oleander: 7 DH - 8 DH - 9 DH - 10 DH - 12DH - 15 DH - 18 DH -
30 DH - 200 DH - 1000 DH - 4 CH - 5 CH - 7 CH - 9 CH - 15 CH - 30  CH
- 200 CH - 1000 CH - 7K - 9K - 15K - 30K - 200K - 1000K  -  10000K  -
50000K - 06 LM - 09 LM - 012 LM - 015 LM - 030 LM - 050 LM - 060 LM. 
      eccipienti: saccarosio. 
    Produttore  del  prodotto  finito:  Hering  S.r.l.  viale   Dello
Sviluppo, 6 - C.da Fargione Zona industriale, Modica,  97015,  Italia
(tutte le fasi di produzione). 
    Validita' del prodotto finito: 5 anni. 
    Validita'  dopo  prima  apertura:  6  mesi  (per  i   contenitori
multidose da 4 g e 6 g). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per tutte le  confezioni  sopracitate  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      classe: «C». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Per tutte le  confezioni  sopracitate  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      SOP: medicinale non soggetto a prescrizione medica  ma  non  da
banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
le etichette conformi al testo allegato alla determinazione,  di  cui
al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni  le
etichette devono essere redatte in lingua italiana  e,  limitatamente
ai medicinali in commercio  nella  provincia  di  Bolzano,  anche  in
lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che  intende   avvalersi
dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve  darne  preventiva
comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione  giurata
dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera.  In  caso  di
inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura  si  applicano  le
sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti antecedentemente alla data  di  entrata  in
vigore  della   determinazione   di   cui   al   presente   estratto,
conformemente al  decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219  e
successive modificazioni ed integrazioni, possono essere mantenuti in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento  del  rinnovo  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, paragrafo 7 della direttiva n.  2010/84/CE  e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.