Con la determinazione n. aRM - 45/2018 - 3836 del 22 marzo 2018
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Pharma
Regulatory Solutions Ltd., l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: VORICONAZOLO PHARMA REGURATORY SOLUTIONS.
Confezione: A.I.C. n. 043980010.
Descrizione: «200 mg polvere per soluzione per infusione» 1
flaconcino in vetro.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.