Estratto determina n. 647/2018 del 23 aprile 2018
Medicinale: FILOTADAL
Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. - Piazzale Luigi Cadorna n. 4
20123 Milano - Italia
Confezioni:
«2,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614016 (in base 10);
«2,5 mg compresse rivestite con film» 28x1 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614028 (in base 10);
«5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614030 (in base 10);
«5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614042 (in base 10);
«5 mg compresse rivestite con film» 28x1 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614055 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614067 (in base 10);
«10 mg compresse rivestite con film» 4x1 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614079 (in base 10)
«20 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614081 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614093 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 4x1 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614105 (in base 10);
«20 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister
PVC/ACLAR/PVC/AL - A.I.C. n. 044614117 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Validita' prodotto integro: due anni.
Composizione: ogni compressa contiene 2,5 mg, 5 mg, 10 mg e 20 mg
di tadalafil.
Principio attivo: tadalafil.
Eccipienti:
nucleo della compressa: lattosio monoidrato - Sodio
laurilsolfato - Povidone K12 - Crospovidone Tipo IB - Sodio
stearilfumarato.
Film di rivestimento: Alcol polivinilico - Macrogol - Biossido di
titanio (E171) - Talco - Ossido di ferro giallo (E172).
Indicazioni terapeutiche: trattamento della disfunzione erettile
negli uomini adulti.
E' necessaria la stimolazione sessuale affinche' tadalafil possa
essere efficace nel trattamento della disfunzione erettile.
(solo 5 mg) Trattamento dei segni e dei sintomi dell'iperplasia
prostatica benigna negli uomini adulti.
L'uso di Filotadal nelle donne non e' indicato.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
Filotadal e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica
(RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.