Estratto determina AAM/PPA n. 454 del 14 maggio 2018
Trasferimento di titolarita': MC1/2018/8.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata
specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa'
Krka d.d. Novo Mesto, con sede legale in Smarjeska Cesta 6, Novo
Mesto, Slovenia.
Medicinale: EZELIP.
Confezione: A.I.C. n. 045116011 - «10 mg compresse» 28 compresse
in blister OPA/AL/PVC-AL
alla societa': Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., con sede
legale in via Dante Alighieri, 71, Sanremo, Imperia, con codice
fiscale 00071020085.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto; al foglio
illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione
successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al
presente estratto.
Smaltimento scorte
I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del
precedente titolare alla data di entrata in vigore della
determinazione, di cui al presente estratto, possono essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.