AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Rosuvastatina Teva» (18A04442) 
(GU n.148 del 28-6-2018)

 
 
 
      Estratto determina AAM/PPA n. 532/2018 del 7 giugno 2018 
 
    Si autorizza la seguente variazione tipo II, B.I.z): 
      aggiornamento dell'ASMF del principio attivo rosuvastatina sale
di calcio di un produttore autorizzato; 
      aggiornamento  dell'indirizzo  del  sito  di  produzione  della
sostanza attiva rosuvastatina sale di calcio; 
      aggiunta del sito di produzione dell'intermedio della  sostanza
attiva rosuvastatina sale di calcio; 
      aggiunta dell'informazione del sito responsabile del  controllo
dell'identita' polimorfica attraverso XRD; 
    relativamente alla  specialita'  medicinale  ROSUVASTATINA  TEVA,
nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in  commercio  in
Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Numero procedura: DK/H/2293/001-004/II/008. 
    Titolare AIC: Teva Italia S.r.l. (codice fiscale 11654150157). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile  2014,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.