AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso  umano  «Metiltioninio  Cloruro  Marco  Viti».
(18A04729) 
(GU n.163 del 16-7-2018)
 
    Con la determinazione n. aRM - 91/2018 - 2161 del 6  giugno  2018
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n.  219,  su  rinuncia  della  Marco  Viti
Farmaceutici S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: METILTIONINIO CLORURO MARCO VITI. 
    Confezione: 030323012. 
    Descrizione: «1% soluzione cutanea» flacone 25 ml; 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.