Con la determina n. aRM - 131/2018 - 6015 del 7 settembre 2018 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Johnson &
Johnson S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: ACTIFED NASALE
Confezione: 028139032
Descrizione: «0,05% spray nasale, soluzione» flacone 15 ml
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.