AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Rovinadil» (19A00183) 
(GU n.11 del 14-1-2019)

 
          Estratto determina n. 26/2019 del 3 gennaio 2019 
 
    Medicinale: ROVINADIL 
    Titolare  AIC:  Laboratorios  Farmaceuticos  Rovi,  S.A.   Julian
Camarillo, 35 28037 - Madrid Spagna 
    Confezioni: 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040018  (in
base 10); 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040020  (in
base 10); 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 10 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040032  (in
base 10); 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 20 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040044  (in
base 10); 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 50 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040057  (in
base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040069  (in
base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040071  (in
base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 10 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040083  (in
base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 20 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040095  (in
base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 30 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040107  (in
base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 50 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040119  (in
base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040121  (in
base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040133  (in
base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 10 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040145  (in
base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 12 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040158  (in
base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 24 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040160  (in
base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 30 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040172  (in
base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040184  (in
base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040196  (in
base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 10 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040208  (in
base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 12 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040210  (in
base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 24 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040222  (in
base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 30 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040234  (in
base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040246  (in
base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro - AIC n.  044040259  (in
base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 10 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040261  (in
base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 12 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040273  (in
base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 24 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040285  (in
base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 30 siringhe preriempite in vetro - AIC n. 044040297  (in
base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  30  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040309 (in base 10); 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040347 (in base 10); 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040350 (in base 10); 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  10  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040362 (in base 10); 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  20  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040374 (in base 10); 
      «2.000  IU  (20mg)/0,2  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  50  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040386 (in base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040398 (in base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040400 (in base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  10  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040412 (in base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  20  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040424 (in base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  30  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040436 (in base 10); 
      «4.000  IU  (40mg)/0,4  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  50  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040448 (in base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040451 (in base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040463 (in base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  10  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040475 (in base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  12  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040487 (in base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  24  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040499 (in base 10); 
      «6.000  IU  (60mg)/0,6  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  30  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040501 (in base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040513 (in base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040525 (in base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  10  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040537 (in base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  12  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040549 (in base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  24  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040552 (in base 10); 
      «8.000  IU  (80mg)/0,8  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  30  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040564 (in base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040576 (in base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 6 siringhe preriempite in vetro con sistema di sicurezza
- AIC n. 044040588 (in base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  10  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040590 (in base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  12  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040602 (in base 10); 
      «10.000  IU  (100mg)/1  ml  soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  24  siringhe  preriempite  in  vetro  con  sistema   di
sicurezza - AIC n. 044040614 (in base 10); 
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile in siringa  preriempita
(iniezione). 
    Validita' prodotto integro: 3 anni 
    Condizioni particolari di conservazione 
    Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Non congelare. 
    Composizione: principio attivo: 
      2.000 UI (20 mg) /0,2 ml: 
        una  siringa  preriempita  contiene  2.000  UI  di  attivita'
anti-Xa di enoxaparina sodica (corrispondenti a  20mg)  in  0,2ml  di
acqua per preparazioni iniettabili. 
      4.000 UI (40 mg) /0,4 ml: 
        una  siringa  preriempita  contiene  4.000  UI  di  attivita'
anti-Xa di enoxaparina sodica (corrispondenti a  40mg)  in  0,4ml  di
acqua per preparazioni iniettabili. 
      6.000 UI (60 mg) /0,6 ml: 
        una  siringa  preriempita  contiene  6.000  UI  di  attivita'
anti-Xa di enoxaparina sodica (corrispondenti a  60mg)  in  0,6ml  di
acqua per preparazioni iniettabili. 
      8.000 UI (80 mg) /0,8 ml: 
        una  siringa  preriempita  contiene  8.000  UI  di  attivita'
anti-Xa di enoxaparina sodica (corrispondenti a  80mg)  in  0,8ml  di
acqua per preparazioni iniettabili. 
      10.000 UI (100 mg) /1,0 ml: 
        una siringa  preriempita  contiene  10.000  UI  di  attivita'
anti-Xa di enoxaparina sodica (corrispondenti a 100mg)  in  1,0ml  di
acqua per preparazioni iniettabili. 
    Eccipienti: 
      acqua per preparazioni iniettabili 
    Produttore/i del principio attivo: 
      Laboratorios Farmaceuticos ROVI, S.A. Avenida de la Ilustracion
nº 110 Parque  Tecnologico  de  Ciencias  de  la  Salud  (PTS)  18016
Granada, Spagna; 
      Universidad Complutense de Madrid Plaza Ramon  y  Cajal  S/N  -
Ciudad Universitaria 28040 Madrid, Spagna; 
      Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Co.,  Ltd.  21  Langshan  Road
Song  Ping  Shan,  Nanshan  District  China-518  057  Shenzhen  City,
Guangdong Province; 
      Changshu Xingrui Casing Technology Co., Ltd. North Qixing Qiao,
Changkun Road, China-215 558 Changshu City, Jiangsu Province; 
      Yibin Lihao Bio-technical Co., Ltd.  Qihang  Xi  Road,  Luolong
Industrial Park, China- 644 104 Yibin City, Sichuan province; 
      Fushun  Xinxing  Casing  Co.,  Ltd.  No.  106,  Gaoshan   Road,
Shuncheng District, Fushun City, Liaoning Province. China; 
      Chongqing Youyi Livestock Product Co., Ltd. No.6 Group, Guankou
Village, Fengcheng, Changshou District, China-401 220 Chongqing City; 
      Bozhou  Junda  Bio-technology  Co.,   Ltd.   West   Songtanghe,
Sunwaxingzheng Village, Shihe; 
      Town, Qiaocheng District, Bozhou City, Anhui Province; 
      Hebei  Yongwei  Casing  Co.,  Ltd.   South   Tongtou   Village,
Xiyangcheng Town, Yongnian County, Handan City, China-057  150  Hebei
Province; 
      Chengdu Sunrace Animal Product Co., Ltd. No. 160, Mengxing West
Road, Industrial Central Development Park,  Mengyang  Town,  Pengzhou
City, Chengdu City, China-611 934 Sichuan Province; 
      Gaoyou Qinyou Bio-Technical Co.,  Ltd.  Industrial  Centralized
Area, Long Qiu Town, Gaoyou City, China-225 600 Jiangsu Province; 
      Yinan County  Hongfa  Casing  Co.,  Ltd.   Xinwanghou  Village,
Tongjing Town, Yinan  County,  Linyi  City,  China-276  300  Shandong
Province; 
      Zoucheng Minsheng Fuyu Casing & Food Co., Ltd._ Dazhao Village,
Zhongxindian Town, Zoucheng City, China-273 512 Shandong Province; 
      Chongqing Hechuan Yunxing Livestock Product Co., Ltd. Group  3,
Huayuan Village, Nanban, Hechuan District,  China-410  519  Chongqing
City; 
      Shaodong County Heshun Biological Products Co., Ltd. Industrial
Park, Xianchaqiao Town, Shaodong County, Shaoyang City, China-422 800
Hunan Province; 
      Guangyuan Haipeng Bio-technical Co., Ltd. Huilonghe  Industrial
Park,  Lizhou  District,  Guangyuan  City,  China-628   000   Sichuan
Province; 
      Shandong Kanghe Bio-technical Co., Ltd.  East  of  Xihuan  Road
Southern  Section,  Junan  Economic  Development  Zone,  Linyi  City,
China-276 600 Shandong Province; 
      Anhui Jiulong Casing Processing Co., Ltd.  Fangxiaoying  Group,
Hedaying Village, Modian County,  Hefei  City,  China-231  635  Anhui
Province; 
      Xiangyang  City  Zhiyao  Bio-technology  Co.,  Ltd.   Shuanggou
Agricultural by-product Processing Park (Yangliu  Village,  Shuanggou
Town), Xiangzhou  District,  China-441  111  Xiangyang  City,  Hubei;
Province; 
      Huaian City Shuangbao Livestock Product Co., Ltd. No. 9,  Weiyi
Road, Huaiyin Industrial Park, China-223  300  Huaian  City,  Jiangsu
Province; 
      Suzhou Jianfei  Casing  Co.,  Ltd.  Dongqiao  Town,  Xiangcheng
District, Suzhou City, China-215 152 Jiangsu Province; 
      Shandong Ruisn Bio-Tech Co., Ltd. No. 68, Volvo Road,  Economic
and  Technological  Development  Zone.  Linyi  City.  China-276  034,
Shandong Province; 
      Scientific Protein Laboratories  (SPL)  700  East  Main  Street
Waunakee, WI 53597, USA; 
      Hepac B.V. Kieveeen 18, 7371 GD Loenen, Olanda; 
      Biopharmacotech Sp.z.o.o. Sp. Komandytowa UI.  Cegielniana  19,
42-289 Wozniki, Polonia; 
      Productos biologicos, S.A.U. (hereafter called «Probisa»  site)
Pol. Ind. «Sant Pere de Molanta» C/ del Cadi', 43-49 08734  Olerdola,
Barcelona, Spagna; 
      Bioiberica, S.A.U. (hereafter  called  «Palafolls»  site)  Pol.
Ind. «Mas Puigvert» Ctra.  Nacional  II,  Km  680.6  08389  Palafolls
(Barcelona) Spagna; 
      Palafolls site (Bioiberica)  Pol.  Ind.  «Mas  Puigvert»  Ctra.
Nacional II, Km 680.6 08389 Palafolls (Barcelona) - Spagna; 
      Probisa site (subsidiary of Bioiberica) Pol. Ind. «Sant Pere de
Molanta» C/ del Cadi', 43-49 08734 Olerdola (Barcelona) - Spagna; 
      Toledo site (Bioiberica) Vega del Puente, s/n 45516  La  Puebla
de Montalban (Toledo) Spagna; 
      Biotee   Polska   SP.   Z.O.O.   (subsidiary   of   Bioiberica)
Przechlewska 59 77-304 Rzeczenica Polonia; 
      Biotee  Sul  America   Industria   de   Produtos   Quimicos   e
Opoterapicos Ltda. (subsidiary of Bioiberica) Rua Dos Caigangues,1222
CEP 85.555-000 Dissenha - Palmas Parana Brasile; 
      Biotee USA, Inc. (subsidiary of  Bioiberica)  1640  «R»  Street
Geneva, NE 68361 (Nebraska) USA; 
      Italy site: Biolab Srl (subsidiary of Bioiberica) Via  Basaglie
4 46026 Quistello, Mantova Italia. 
    Produttore/i del prodotto finito: 
      Rovi Contract Manufacturing, S.L. Julian Camarillo, 35 -  28037
- Madrid, Spagna; 
      Frosst Iberica,  S.A.  Avenida  Complutense,  140,  Alcala'  de
Henares - 28805 - Madrid, Spagna; 
      Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A. Avenida de la Ilustracion
no 110. Parque Tecnologico de la Salud (PTS) 18016 Granada - Spagna. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Rovinadil e' indicata negli adulti per: 
        - profilassi del tromboembolismo venoso  (TEV)  nei  pazienti
chirurgici  a  rischio  moderato  e  alto,  in   particolare   quelli
sottoposti a interventi di chirurgia ortopedica o generale,  compresa
la chirurgia oncologica. 
        - profilassi  del  tromboembolismo  venoso  in  pazienti  non
chirurgici  affetti  da  una  patologia  acuta   (come   ad   esempio
insufficienza cardiaca acuta, insufficienza  respiratoria,  infezioni
gravi o malattie reumatiche) e mobilita' ridotta ad aumentato rischio
di tromboembolismo venoso. 
        -  trattamento  della  trombosi  venosa  profonda   (TVP)   e
dell'embolia polmonare  (EP),  ad  esclusione  dell'EP  che  potrebbe
richiedere terapia trombolitica o chirurgica. 
        - prevenzione della formazione di trombi  nella  circolazione
extracorporea in corso di emodialisi. 
        - sindrome coronarica acuta: 
          - trattamento  dell'angina  instabile  e  dell'infarto  del
miocardio  senza  sopraslivellamento  del  tratto  ST   (NSTEMI)   in
associazione con acido acetilsalicilico orale. 
          -   trattamento   dell'infarto   miocardico    acuto    con
sopraslivellamento  del  tratto  ST  (STEMI),  inclusi   i   pazienti
gestititi con  la  sola  terapia  farmacologica  o  da  sottoporre  a
successivo intervento coronarico percutaneo (PCI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Le confezioni  di  cui  all'art.  1  sono  collocate,  in  virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012,  n.  158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012,  n.  189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci  non  ancora  valutati  ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c)  della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e  successive
modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Rovinadil e' la seguente: medicinale soggetto a  prescrizione  medica
(RR). 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere  negli
stampati  quelle  parti  del  riassunto  delle  caratteristiche   del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.