MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Paracox» sospensione per  sospensione
orali per polli. (19A00406) 
(GU n.19 del 23-1-2019)

 
 
       Estratto del provvedimento n. 947 del 28 dicembre 2018 
 
    Medicinale veterinario PARACOX, sospensione per sospensione orale
per polli. 
    A.I.C. n. 101360. 
    Titolare A.I.C.: MSD Animal Health  S.r.l.,  via  Fratelli  Cervi
snc, Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Canova  -  20090  Segrate
(Milano). 
    Oggetto del provvedimento: variazione di  tipo  IA  B.II.b.2.c.1:
modifiche a livello di importatore,  di  modalita'  di  rilascio  dei
lotti e di  prove  di  controllo  qualitativo  del  prodotto  finito.
Sostituzione   o   aggiunta   di    un    fabbricante    responsabile
dell'importazione e/o del rilascio dei lotti.  Esclusi  il  controllo
dei lotti/le prove. 
    Si autorizza la modifica come di seguito descritta: 
      aggiunta del sito per l'attivita'  di  rilascio  lotti  per  il
prodotto finito: Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L.  -  Poligono
Industrial El Montalvo I, C/Zeppelin 6, Parcela 38 - 37008  Carbajosa
de la Sagrada, Salamanca - Spain. 
    Per effetto della suddetta variazione, il foglietto  illustrativo
deve essere modificato come segue: 
      1.  nome   e   indirizzo   del   titolare   dell'autorizzazione
all'immissione in commercio e del titolare  dell'autorizzazione  alla
produzione responsabile del rilascio dei lotti di  fabbricazione,  se
diversi. 
    Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: 
      MSD Animal  Health  S.r.l.,  via  Fratelli  Cervi  snc,  Centro
Direzionale Milano Due - Palazzo Canova - 20090 Segrate (MI). 
    Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: 
      Vaccino e solvente per somministrazione spray 
      Intervet UK Ltd. 
      Walton Manor, Walton 
      Milton Keynes 
      Bucks, MK7 7AJ, UK 
      Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. 
      Poligono Industrial El Montalvo I, C/Zeppelin 6, Parcela 38 
      37008 Carbajosa de la Sagrada, Salamanca - Spain. 
    Il foglietto illustrativo dei  nuovi  lotti  del  medicinale  non
ancora rilasciati deve essere aggiornato con  le  suddette  modifiche
entro e non oltre sei mesi dalla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il  presente  provvedimento  sara'  pubblicato   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento
verra' notificato all'impresa interessata.