Estratto determina AAM/PPA n. 68 del 16 gennaio 2019
Codice pratica: C1B/2018/760.
Procedura n.: SE/H/0558/001/IB/034.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale SMOFLIPID
anche nella confezione di seguito indicata:
confezione: «200 mg/ml emulsione per infusione» 20 sacche in
plastica da 100 ml - A.I.C. n. 037135199 (base 10) 13F8UZ (base 32).
Forma farmaceutica: emulsione per infusione.
Principio attivo:
olio di semi di soia raffinato;
trigliceridi a media catena;
olio di oliva raffinato;
olio di pesce arricchito in acidi omega-3.
Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.r.l., con sede legale e
domicilio fiscale in Isola della scala - Verona (VR), via Camagre n.
41, cap. 37063, codice fiscale 03524050238.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': apposita sezione della
classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe
Cnn.
Classificazione ai fini della fornitura
Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
OSP: medicinali utilizzabili esclusivamente in ambiente
ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile.
Stampati
La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.