AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica  della  determina  AAM/AIC  n.  4  del  14  gennaio   2019,
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Lecrosine». (19A01154) 
(GU n.44 del 21-2-2019)

 
 
 
      Estratto determina A.I.C. n. 25/2019 del 5 febbraio 2019 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determina AAM/AIC  n.
4 del 14 gennaio 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in
commercio  del  medicinale  LECROSINE,  il  cui  estratto  e'   stato
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 24  del  29
gennaio 2019: 
      laddove e' riportato: 
        Confezione: «40 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in  LDPE
da 10 ml - A.I.C. n. 046666040 (in base 10), 1DJ49W (in base 32); 
      leggasi: 
        Confezione: «40 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in  LDPE
da 10 ml - A.I.C. n. 046666044 (in base 10), 1DJ49W (in base 32). 
    Titolare A.I.C.: Santen Oy. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  la  relativa  determina   sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.