AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Femipres Plus» (19A01164) 
(GU n.44 del 21-2-2019)

 
 
 
        Estratto determina AAM/PPA n. 86 del 30 gennaio 2019 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della  societa'  UCB  Pharma
S.p.a., con sede in via Varesina n. 162 - Milano, con codice  fiscale
00471770016. 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2018/676. 
    Medicinale: FEMIPRES PLUS;  
    Confezione A.I.C. n. 033907027 - «15mg/25mg  compresse  rivestite
con film» 14 compresse in blister. 
    alla societa': Teofarma S.r.l., con sede in via Fratelli Cervi n.
8 - Valle Salimbene (Pavia) - con codice fiscale 01423300183.  
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto.  
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.  
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.