MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   dei
medicinali per uso veterinario «Anthelmin» e «Dehinel». (19A01424) 
(GU n.57 del 8-3-2019)

 
          Estratto provvedimento n. 76 del 5 febbraio 2019 
 
    Medicinale veterinario: ANTHELMIN. 
    Confezioni: A.I.C. n. 104917. 
    Medicinale veterinario: DEHINEL. 
    Confezioni: A.I.C. n. 1105117. 
    Titolare A.I.C.: Krka D.D. Novo Mesto,  Smarjeka  cesta  6,  8501
Novo Mesto, Slovenia. 
    Oggetto del provvedimento: variazioni di tipo IB, A.2.b  relative
al cambio del nome inventato di un medicinale veterinario autorizzato
nazionalmente in uno Stato membro. 
    Numero procedura europea: DE/V/0160/001/IB/001. 
    Numero procedura europea: DE/V/0160/002/IB/001. 
    Si autorizzano per i medicinali indicati in oggetto le variazioni
sopra indicate. 
    Per effetto  delle  suddette  variazioni  vengono  modificate  le
denominazioni in Francia dei due medicinali Dehinel e Anthelmin  come
segue: 
      da: Anthelmin film-coated tablets for cats; 
      a: Dehinel film-coated tablets for cats (FR); 
      da: Dehinel film-coated tablets for cats; 
      a: Anthelmin film-coated tablets for cats (FR). 
    Il riassunto delle caratteristiche dei prodotti della specialita'
medicinale «Anthelmin» e «Dehinel» vengono modificati al paragrafo  1
come pure i foglietti illustrativi ai relativi punti corrispondenti. 
    Le confezioni dei medicinali  veterinari  sopra  indicati  devono
essere poste in commercio con stampati conformi a quelli  autorizzati
con le presenti modifiche. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.