Estratto determina n. 278/2019 del 19 febbraio 2019
Medicinale: FEBUXEN.
Titolare A.I.C.: SF Group S.r.l., via Tiburtina n. 1143 - 00156
Roma (Italia).
Confezioni:
«80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL, A.I.C. n. 045560012 (in base 10);
«120 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL, A.I.C. n. 045560024 (in base 10).
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
Validita' prodotto integro: due anni.
Composizione:
principio attivo: febuxostat (come febuxostat emiidrato);
eccipienti:
nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio
monoidrato, idrossipropilcellulosa, croscarmellosa sodica, silice,
colloidale anidra, magnesio stearato;
rivestimento della compressa: alcol polivinilico, titanio
biossido (E171), macrogol 3350, talco, ossido di ferro giallo (E172).
Produttore del principio attivo: Zhejiang AusunPharmaceutical
Co., Ltd. - No.5, Donhai 4th Avenue, Zhejiang ChemicalMaterials Base
Linhai Zone, Zhejiang 317015 Cina.
Produttore del prodotto finito:
produzione: Watson Pharma Private Limited - Plot. No. A3 to A6,
Phase 1-A, Verna Industrial Estate, Verna, Salcette, Goa - 403 722 -
India;
confezionamento primario e secondario: Actavis Ltd. - BLB 016
Bulebel Industrial Estate - Zejtun ZTN 3000 - Malta;
controllo di qualita': Actavis Ltd. - BLB 016 Bulebel
Industrial Estate - Zejtun ZTN 3000 - Malta;
rilascio dei lotti: Actavis Ltd. - BLB 016 Bulebel Industrial
Estate - Zejtun ZTN 3000 - Malta.
Indicazioni terapeutiche:
«Febuxen» 80 mg:
«Febuxen» e' indicato per il trattamento dell'iperuricemia
cronica nella quale si e' gia' verificato deposito di urato (compresa
un'anamnesi, o la presenza, di tofi e/o di artrite gottosa);
«Febuxen» e' indicato negli adulti;
«Febuxen» 120 mg:
«Febuxen» e' indicato per il trattamento dell'iperuricemia
cronica nella quale si e' gia' verificato deposito di urato (compresa
un'anamnesi, o la presenza, di tofi e/o di artrite gottosa);
«Febuxen» e' indicato per la prevenzione e il trattamento
dell'iperuricemia in pazienti adulti sottoposti a chemioterapia per
neoplasie ematologiche maligne con rischio di Sindrome da lisi
tumorale (TLS) da intermedio ad alto;
«Febuxen» e' indicato negli adulti.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL, A.I.C. n. 045560012 (in base 10); classe di
rimborsabilita' «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 10,02; prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 18,80; nota AIFA: 91;
«120 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL, A.I.C. n. 045560024 (in base 10); classe di
rimborsabilita' «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 10,02; prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 18,80; nota AIFA: 91.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo
periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Febuxen» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5,
del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modificazioni,
denominata classe «C (nn)».
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Febuxen» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica
(RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art.
107-quater, paragrafo 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.